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難聴の遺伝子検出-難聴の遺伝子検査を行うために必要な条件

難聴の遺伝子検査–何をする必要がありますか?難聴の遺伝子検査

次の人は難聴の遺伝子検査を実施する必要があります。

1. 配偶者の1人は、ろう患者、または家族の先天性難聴です。

2。 再び出産を計画しているneを出産しました。

3。 耳の聞こえない若者が結婚に直面するとき、出産のリスクを考慮してください。

4。 耳の聞こえない患者は、何が原因なのかを知りたがっています。

5。 新生児の難聴のリスク評価を希望する正常なカップルも遺伝子検査を要求します。

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難聴は世界的な主要な公衆衛生問題であり、中程度から重度の難聴を伴います7 10億人以上、そのうちろう患者は3.6 10億人近くです。 統計によると、中国では、聴覚障害者グループは約2780ミリオン、7ミリオン未満の80の子供たちです。 毎年約2000百万人の新生児が生まれ、ろう患者は約2.3百万人で、発生率は約1%です。 ろう患者の約半数は遺伝的要因に関連しています。 遺伝性難聴には、症候性難聴および非症候性難聴が含まれます。 非症候性は主に中等度から重度、非常に重度の感音難聴です。 難聴が唯一の症状であり、遺伝性難聴の70%を占めています。 この病気に干渉するために、医療従事者は遺伝子検査技術を使用して、遺伝性難聴の遅延患者をスクリーニングし、後期の生活の質を改善するためのガイダンスと介入を提供します。 健康な子供から末梢血サンプルを収集しました。 4プライマー増幅変異PCR(ARMA-PCR)法を使用して、中国人集団の高変異頻度難聴遺伝子座を検出し、テスト結果に応じて遺伝カウンセリング、予後、および介入のガイダンスを行いました。

難聴遺伝子の現在の検出はまだ初期段階にあり、多くの影響因子と限られた臨床的意義があることを強調する必要があります。 プロジェクトの検出値に1つ以上の異常があると、難聴の病因に関する肯定的な結論に至らない場合があります。 さらに、難聴遺伝子の検出は、難聴の病因における先天性または遺伝性難聴の可能性のみを示し、難聴の大部分における感音難聴の診断は除外診断のみを引き起こす。 ご参考までに。

ろう遺伝子検出スクリーニングと出生前診断は、大きな経済的および社会的利益を生み出し、人口の質と優生学を改善するという目標を真に達成することができます。 難聴遺伝子の検出には、人間にとって2つの大きな意味があります。1つ目は、難聴の予防またはタイムリーな治療による難聴の遅延です。 第二に、結婚に関する遺伝子診断技術のガイダンスと介入。

Link:Gene detection of deafness – what conditions need to do genetic testing for deafness

Source from the China listed hearing aids factory and supplier: JINGHAO Hearing Aids.