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赤ちゃんの難聴の遺伝子検査をしましたか?

赤ちゃんの難聴の遺伝子検査をしましたか?

子供はいたずらで、手のひらで平手打ちを聞いた後、彼はそれを聞くことができませんでした。 彼が生まれたとき、彼は良い聴力を持っていました。 ワクチンを飲んだ後、彼は突然ぎこちなくなった…ほとんどの症例は事故または事故と考えられていたが、あなたはそれについて考えたことがありますか? 子供が持っている難聴遺伝子の欠陥が原因ですか?

専門家によると60%難聴は遺伝的要因に関連しています。 難聴遺伝子の検出は、赤ちゃんが難聴遺伝子を保有しているかどうかを事前に予測し、遺伝性難聴の発生を回避することができます。 難聴の場合、補聴器は最適な時期に装着または人工内耳することができます。 ゴキブリによって引き起こされる愚かなことを避けるために。

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聴覚が正常な親には難聴の赤ちゃんもいます

統計によると、新生児の欠陥では、先天性難聴が最前線にあります。 専門家によると、多くの親は、耳の聞こえない親だけが相続できると信じており、通常の聴力は心配する必要はありません。 「実際、現実は現在発見されています。90%耳の聞こえない子供の親は正常な聴力を持っています。 彼らは難聴遺伝子のキャリアかもしれません。 彼らには自分の病気はありませんが、病気の原因となる遺伝子を次世代に伝え、子供を病気にします。 」

中国人集団の一般的なcar蝕原性遺伝子はGJB2,GJB3,SLC26A4そしてミトコンドリアDNA。 これらの4つの遺伝子の突然変異によって引き起こされる難聴は、遺伝性難聴全体の原因です60%。 したがって、これら4つの遺伝子を把握している限り、基本的にほとんどの難聴の原因を見つけることができます。

難聴の家族歴があるため、子供の前に耳が聞こえない遺伝子を調べるのが最善です

聴覚障害のある親は、子供に先天性難聴があるかどうかを心配しないので、難聴のより多くの家族歴での使用には、難聴遺伝子のスクリーニングが現在推奨されています。

専門家は、それが親であろうと難聴歴のある家族であろうと、妊娠前に難聴についてスクリーニングされるべきだと言います。 さらに、第2子政策の開始により、多くの高齢の親の遺伝子に変異が生じる可能性もあります。事前に難聴遺伝子の検出を行うことは非常に重要です。

Link:Have you made a baby anterior deafness gene test?

Source from the China listed hearing aids factory and supplier: JINGHAO Hearing Aids.